
Wścieklizna Ag
- Opis: Szybki test na antygen wirusa wścieklizny (Rabies Ag)
- Nr katalogowy: JCA030D
- Zasada: Test immunochromatograficzny typu Sandwich z przepływem bocznym
- Specyfikacja: 10 testów/zestaw
- Czas testu: 5–10 minut
- Okres ważności: 24 miesiące
Stabilny, niezawodny, niedrogi.
Opis
Szybki test na antygen wirusa wścieklizny(Wścieklizna Ag)
Nr katalogowy: JCA030D
¤ PRZEZNACZENIE
Szybki test na antygen wirusa wścieklizny jest testem immunochromatograficznym z przepływem bocznym, służącym do jakościowego wykrywania antygenu wirusa wścieklizny (Rabies Ag) w ślinie psa lub płynie mózgowo-rdzeniowym.
Czas testu: 5-10 minut
Próbka: Ślina lub płyn mózgowo-rdzeniowy
¤ ZASADA
Szybki test na antygen wirusa wścieklizny opiera się na teście immunochromatograficznym z bocznym przepływem kanapkowym. Urządzenie testowe posiada okno testowe umożliwiające obserwację przebiegu testu i odczytanie wyników. Okno testowe składa się z niewidocznej strefy T (testowej) i strefy C (kontrolnej) przed uruchomieniem testu. Kiedy traktowana próbka zostanie nałożona do otworu próbki w urządzeniu, ciecz będzie przepływać bocznie przez powierzchnię paska testowego i reagować z-wstępnie pokrytymi przeciwciałami monoklonalnymi. Jeżeli w próbce znajduje się antygen wścieklizny, pojawi się widoczna linia T. Po nałożeniu próbki powinna zawsze pojawić się linia C, co wskazuje na prawidłowy wynik. W ten sposób urządzenie może dokładnie wskazać obecność antygenu wirusa wścieklizny w próbce.
¤ ODCZYNNIKI I MATERIAŁY
- Urządzenia testowe z jednorazowymi zakraplaczami
- Bufor testowy
- Waciki
- Podręcznik produktów
¤ PRZECHOWYWANIE I STABILNOŚĆ
Zestaw można przechowywać w temperaturze pokojowej (4-30 stopni). Zestaw testowy zachowuje trwałość do daty ważności (24 miesiące) podanej na etykiecie opakowania. NIE ZAMRAŻAJ. Nie przechowuj zestawu testowego w miejscu bezpośrednio nasłonecznionym.
¤ PROCEDURA TESTOWA
- Zbierz ślinę psa za pomocą wacika i zwilż go wystarczająco. Jeśli dostępna jest sekcja, pobierz za pomocą wacika płyn mózgowo-rdzeniowy do badania.
- Włóż wilgotny wacik do dostarczonej probówki z buforem testowym. Miesza go, aby uzyskać skuteczną ekstrakcję próbki.
- Wyjmij urządzenie testowe z foliowego woreczka i umieść je poziomo.
- Wyssać oczyszczoną ekstrakcję próbki z probówki z buforem testowym i umieścić 3 krople w otworze próbki „S” urządzenia testowego.
- Zinterpretuj wynik w ciągu 5–10 minut. Wynik po 10 minutach uważa się za nieważny.

¤ INTERPRETACJA WYNIKÓW
Obecność linii „C” wskazuje na prawidłowy wynik. Wynik odczytaj porównując intensywność koloru linii „T” ze standardową skalą odniesienia koloru (od „G1” do „G6”).
- Pozytywny (+): obecność zarówno linii „C”, jak i linii „T” strefy. Linię T w punkcie G3 uważa się za standardowo dodatnią. Linia T < G3, jest słabo dodatnia i wskazuje na niski poziom przeciwciał CDV lub CDV. Linia T wokół G4-G5 jest silnie dodatnia. Linia T > G6, jest bardzo silnie pozytywna, wskazuje na niedawny kontakt z wirusem lub infekcję.
- Ujemny (-): pojawia się wyraźna linia C. Brak linii T lub linia T jest słabsza niż G1. Wskazuje na bardzo niskie miano CDV lub CDV. Może się zdarzyć nieudana szczepionka.
- Nieprawidłowy: w strefie C nie pojawia się żadna kolorowa linia.
¤ ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
- Przed wykonaniem testu wszystkie odczynniki muszą mieć temperaturę pokojową.
- Nie wyjmuj kasety testowej z torebki dopiero bezpośrednio przed użyciem.
- Nie używaj testu po upływie jego daty ważności.
- Elementy tego zestawu zostały przetestowane pod kątem kontroli jakości jako standardowe jednostki wsadowe. Nie mieszać składników pochodzących z różnych numerów serii.
- Wszystkie próbki wykazują potencjalną infekcję. Należy go ściśle traktować zgodnie z zasadami i przepisami obowiązującymi w lokalnych stanach.
¤ OGRANICZENIE
Szybki test na antygen wirusa wścieklizny przeznaczony jest wyłącznie do diagnostyki weterynaryjnej in vitro. Wszystkie wyniki należy rozważyć w oparciu o inne informacje kliniczne dostępne u lekarza weterynarii. W przypadku uzyskania pozytywnego wyniku sugeruje się zastosowanie dalszej metody potwierdzającej, takiej jak RT-PCR.
![]()
J&G Biotech Ltd (nr rejestracyjny: 08419172)
326 Cleveland Road, Londyn, Anglia E18 2AN, Wielka Brytania

