Crypto Ag

Szybki test na antygen Cryptosporidium dla psów(KRYPTO Ag)

Nr katalogowy: JCA028D

¤  PRZEZNACZENIE

Cryptosporidium to powszechny pasożyt jelitowy, który atakuje nie tylko psy, koty, bydło, ale także ludzi. Może powodować objawy takie jak biegunka, wymioty, gazy i dyskomfort w jamie brzusznej u zwierząt. Szybki test Cryptosporidium Antigen jest testem immunochromatograficznym z przepływem bocznym, służącym do jakościowego wykrywania antygenu Cryptosporidium parvum (Crypto Ag) w próbce kału lub wymiocin zwierząt.

Czas testu: 5-10 minut

Próbka: Kał lub wymioty

¤  ZASADA

Szybki test Canine Cryptosporidium Antigen Antigen opiera się na teście immunochromatograficznym z bocznym przepływem kanapkowym. Urządzenie testowe posiada okno testowe umożliwiające obserwację przebiegu testu i odczytanie wyników. Okno testowe składa się z niewidocznej strefy T (testowej) i strefy C (kontrolnej) przed uruchomieniem testu. Po nałożeniu poddanej obróbce próbki do otworu próbki w urządzeniu ciecz będzie przepływać bocznie przez powierzchnię paska testowego i reagować z-wstępnie pokrytymi przeciwciałami monoklonalnymi. Jeżeli w próbce znajduje się antygen Cryptosporidium, pojawi się widoczna linia T. Po nałożeniu próbki powinna zawsze pojawić się linia C, co wskazuje na prawidłowy wynik. W ten sposób urządzenie może dokładnie wskazać obecność antygenu Cryptosporidium w próbce.

¤  ODCZYNNIKI I MATERIAŁY

- Urządzenia testowe z jednorazowymi zakraplaczami

- Bufor testowy

- Waciki

- Podręcznik produktów

¤  PRZECHOWYWANIE I STABILNOŚĆ

Zestaw można przechowywać w temperaturze pokojowej (4-30 stopni). Zestaw testowy zachowuje stabilność do daty ważności (24 miesiące) podanej na etykiecie opakowania. NIE ZAMRAŻAJ. Nie przechowuj zestawu testowego w miejscu bezpośrednio nasłonecznionym.

¤  PRZYGOTOWANIE I PRZECHOWYWANIE PRÓBEK

- Należy pobrać próbkę i poddać ją obróbce w sposób opisany poniżej.

Surowica lub osocze: pobierz pełną krew psa pacjenta, odwiruj ją, aby uzyskać surowicę, lub umieść pełną krew do probówki zawierającej antykoagulanty, aby uzyskać osocze.

- Wszystkie próbki należy natychmiast zbadać. Jeśli nie do testowania w tej chwili, należy je przechowywać w temperaturze 2-8 stopni.

¤  PROCEDURA TESTOWA

- Zbierz świeże odchody lub wymioty psa za pomocą wacika z odbytu psa lub z ziemi.

- Włóż wymazówkę do dostarczonej probówki z buforem testowym. Miesza go, aby uzyskać skuteczną ekstrakcję próbki.

- Wyjmij urządzenie testowe z foliowego woreczka i umieść je poziomo.

- Wyssać oczyszczoną próbkę z probówki z buforem testowym i umieścić 3 krople w otworze na próbkę „S” urządzenia testowego.

- Zinterpretuj wynik w ciągu 5–10 minut. Wynik po 10 minutach uważa się za nieważny.

¤  INTERPRETACJA WYNIKÓW

Obecność linii „C” wskazuje na prawidłowy wynik. Wynik odczytaj porównując intensywność koloru linii „T” ze standardową skalą odniesienia koloru (od „G1” do „G6”).

- Pozytywny (+): obecność zarówno linii „C”, jak i linii „T” strefy. Linię T w punkcie G3 uważa się za standardowo dodatnią. Linia T < G3, jest słabo dodatnia i wskazuje na niski poziom przeciwciał CDV lub CDV. Linia T wokół G4-G5 jest silnie dodatnia. Linia T > G6, jest bardzo silnie pozytywna, wskazuje na niedawny kontakt z wirusem lub infekcję.

- Ujemny (-): pojawia się wyraźna linia C. Brak linii T lub linia T jest słabsza niż G1. Wskazuje na bardzo niskie miano CDV lub CDV. Może się zdarzyć nieudana szczepionka.

- Nieprawidłowy: w strefie C nie pojawia się żadna kolorowa linia.

¤  ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

- Przed wykonaniem testu wszystkie odczynniki muszą mieć temperaturę pokojową.

- Nie wyjmuj kasety testowej z torebki aż do bezpośrednio przed użyciem.

- Nie używaj testu po upływie jego daty ważności.

- Elementy tego zestawu zostały przetestowane pod kątem kontroli jakości jako standardowe jednostki wsadowe. Nie mieszać składników pochodzących z różnych numerów serii.

- Wszystkie próbki wykazują potencjalną infekcję. Należy go ściśle traktować zgodnie z zasadami i przepisami obowiązującymi w lokalnych stanach.

¤  OGRANICZENIE

Szybki test Canine Cryptosporidium Antigen Antigen przeznaczony jest wyłącznie do użytku w diagnostyce weterynaryjnej in vitro. Wszystkie wyniki należy rozważyć w oparciu o inne informacje kliniczne dostępne u lekarza weterynarii. W przypadku uzyskania pozytywnego wyniku sugeruje się zastosowanie dalszej metody potwierdzającej, takiej jak PCR.

J&G Biotech Ltd (nr rejestracyjny: 08419172)

326 Cleveland Road, Londyn, Anglia E18 2AN, Wielka Brytania